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Neuroma de Morton
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hace 3 añosel
Índice
Neuroma de Morton
En 1845 Durlacher describió por primera vez el Neuroma de Morton, la patología ocasionada por la compresión del nervio digital plantar en el tercer espacio intermetatarsiano y, años después en 1876 fue estudiada y desarrollada por Thomas Morton, de ahí su nombre.
Se trata de un tipo de metatarsalgia bastante frecuente. Esta patología, también conocida como neuroma interdigital o neuroma plantar, se define como una fibrosis perineural de la rama digital común del nervio plantar lateral causada por la compresión que sufre dicho nervio a su paso por debajo del ligamento intermetatarsal transverso profundo.
El tercer espacio metatarsal es el más conmúnmente afectado, debido a la mayor proximidad existente entre las tercera y cuarta cabezas metatarsales comparadas con las demás, aunque, por definición, podría producirse en cualquiera de los espacios.
El término neuroma implica engrosamiento del nervio provocado por un aumento de colágeno y material hialino, sin embargo, antes de llegar a esta entidad, los síntomas se inician sin necesidad de presencia de neuroma, siendo técnicamente más correcto utilizar el término neuritis.
Epidemiología del Neuroma de Morton
Afecta principalmente a adultos en un amplio periodo de entre los 15 y los 50 años, siendo mucho más frecuente su aparición entre los 45 y 50 años.
Su prevalencia es mayor en mujeres con una relación 8:1 respecto al género masculino.
El tercer espacio intermetatarsal es el más afectado, seguido del segundo espacio, y finalmente el primero y el cuarto son los menos frecuentes.
Ambos pies pueden ser afectados por igual, pero la presentación bilateral es relativamente poco común, como también lo es la aparición de más de una lesión de este tipo en el mismo pie.
Etiología del Neuroma de Morton
A pesar de que la etiología del neuroma de Morton (NM) es objeto de controversias y desacuerdos, la teoría mejor aceptada es la del trauma repetitivo del nervio plantar en el borde del ligamento intermetatarsal, lo que conduce a la fibrosis perineural.
Predisposición a la neuropatía por atrapamiento
De todas formas, existen factores que predisponen a la neuropatía por atrapamiento, entre los que destacan:
- Factores anatómicos: cuando existe un compromiso en el espacio intermetatarsal, el cual provoca la irritación del nervio al producirse la hiperextensión de las articulaciones metatarsofalángicas formando posteriormente dicha fibrosis.
- Presentar un antepié varo, insuficiencia del primer radio, músculos sóleo y gastrocnemios acortados, pie plano, dismetría de miembros inferiores, hallux abductus valgus y dedos martillo son algunos de los factores anatómicos que predisponen la aparición del NM ya que provocan un desequilibrio de los apoyos aumentando la presión en la zona metatarsal y, por lo tanto, favoreciendo la aparición de la patología.
- Factores biomecánicos como la pronación anormal del pie, la hipermovilidad metatarsal y los traumatismos repetitivos (muy frecuente en deportistas y bailarinas)
- Presiones extrínsecas: debido a la presencia de un tumor, quiste sinovial o ganglionar, que producen la disminución del espacio intermetatarsal.
- Calzado inadecuado: aquel que tenga puntera estrecha, suela dura y tacón alto que provoque compresión en el antepié reduciendo el espacio intermetatarsal, lo que puede desencadenar en la irritación del nervio y la posible formación de la fibrosis.
- Presencia de artritis, ya que los pacientes con dicha patología presentan deformidades en los pies, produciéndose inflamación y daño articular en los mismos, siendo las zonas más afectadas, por orden de importancia, el antepié, el tarso medio, la articulación subastragalina y el tobillo.
Esta patología puede aparecer en un pie sin alteraciones esqueléticas, pero es más habitual cuando existe algún grado de deformidad o insuficiencia.
Manifestaciones clínicas
La clínica se caracteriza por un cuadro doloroso a nivel plantar y localizado en el extremo distal del tercer espacio intermetatarsal en el que el paciente refiere sensación de tener un “bulto” en el zapato.
Este dolor puede irradiarse hacia los dedos comprometidos, hacia las cabezas metatarsales vecinas o incluso hacia el arco del pie, la pierna y la rodilla, manifestándose de múltiples maneras siendo las más comunes:
- Entumecimiento digital.
- Sensación de calambre o quemazón.
- Inflamación local.
Los síntomas se exacerban con la actividad física y remiten con el reposo del pie, al descalzarse o al masajear la zona afectada.
Por lo contrario, el dolor aumenta con el uso de zapatos ajustados y estrechos en el antepié o de tacón alto.
Dicha sintomatología suele aparecer de forma gradual y luego hacerse persistente durante días semanas o incluso meses, pudiendo limitar de manera considerable el desarrollo de la actividad diaria.
Diagnóstico del Neuroma de Morton
El diagnóstico de esta patología se realiza mediante la anamnesis y la exploración del pie.
Aunque el diagnóstico es principalmente clínico, se puede complementar con el uso de métodos de imagen y la ecografía, en los que se demuestra el engrosamiento de los nervios interdigitales y se obtiene más información sobre la localización exacta y el tamaño del neuroma.
La ecografía es una opción fácilmente disponible y más económica que la resonancia magnética, pero está limitada a la detección de lesiones mayores de 5mm y su sensibilidad depende del operador.
Múñoz TP., Moya Sánchez E. Diagnóstico por imagen y opciones terapéuticas intervencionistas del neuroma de Morton: una revisión de la literatura. Seram 2019
Las lesiones pequeñas, de menos de 5 mm, pueden provocar síntomas como las lesiones más grandes.
La resonancia magnética tiene una alta sensibilidad (83%) y especificidad (100%) para el diagnóstico del NM.
La exploración física se inicia con el paciente en bipedestación, es frecuente visualizar una separación de los dedos, aunque ésta no es específica de NM.
Pruebas clínicas
Con el paciente en sedestación, se realizan las siguientes pruebas clínicas:
Prueba del “Click de Mulder”: se aplica presión alrededor de las cabezas de los metatarsianos aproximándolas y el primer dedo de la mano contralateral ejerce una presión firme en la planta del pie en el sitio del supuesto neuroma. Es positivo si se produce un chasquido.
Sancho Barroso F. Evaluación del dolor, función y complicaciones posteriores a la descompresión del neuroma de Morton. Acta Ortop Mex 2017.;31(3): May-Jun: 113-117
- Compresión con el segundo y primer dedo de la mano en el espacio intermetatarsal. Es positivo si aparece dolor.
- Compresión de las cabezas metatarsales aproximándolas. Si hay dolor es positivo.
- Percusión dorsal y plantar. Es positivo si hay dolor.
- Acariciar el pulpejo del dedo y comprobar si la sensación difiere a la de los dedos del pie contralateral. Es positivo si difiere.
- Prueba sensorial “del pinchazo”: se estimula con un monofilamentode Semmes-Weinstein 5.07 de 10 gramos en el pulpejo del dedo y se observa si la sensación difiere a la de los otros dedos del pie contralateral. Es positivo si difiere.
Tratamiento del Neuroma de Morton
Por último, abordar las distintas alternativas de tratamiento que existen (tanto conservador como quirúrgico) ya que, dependiendo del tiempo que haya transcurrido desde la aparición del neuroma y de la evolución de este, se llevará a cabo una u otra línea de tratamiento
Entre los tratamientos que han demostrado mayor eficacia encontramos los siguientes:
- Reposo relativo, disminuyendo así la fricción sobre la zona afectada.
- Crioterapia local, muy eficaz para atenuar la inflamación y por tanto el dolor.
- AINE´s para controlar el dolor de manera más inmediata.
- Estudio biomecánico de la marcha y ortesis plantares a medida. Fundamental el uso de plantillas personalizadas que realicen una descarga de la zona afectada, como coadyuvante durante el tratamiento, y mantenerlas a largo plazo para evitar recidiva de la patología.
- Uso de calzado adecuado, bien acolchado, con una buena cobertura del talón, tacón bajo y ancho, y amplio en la zona de antepié.
- Vendaje neuromuscular.
- Infiltraciones con corticoides y anestésico, muy útil e inmediato contra el dolor, pero un uso abusivo puede favorecer la debilidad y degeneración fibrosa de las estructuras adyacentes.
- Láser, técnica no invasiva que combate la inflamación y el dolor.
- Cirugía, consiste en seccionar el ligamento metatarsiano transversal, con extirpación o no del nervio interdigital afectado.
Se extirpa el neuroma, pero los síntomas pueden reaparecer, lo que se conoce como “neuroma de amputación”.
Aunque algunos pacientes en el postoperatorio refieren entumecimiento de los dedos del pie, en general es bien tolerado.
Lo recomendable es agotar las líneas de tratamiento antes de decantarnos por el quirúrgico, ya que según los estudios el tratamiento conservador resulta eficaz en un 70% de los casos.
Bibliografía
- Juárez Jiménez, MV., Cervera Torres CM. Neuroma de Morton en atención primaria. Med fam Andal. 2017; 18(2).
- Cazeau C., Stiglitz Y. Enfermedad o síndrome de Morton. EMC. 2016; 8(4):1-8.
- Hélix Giordanino M., Piclet Legré B. Neuralgia de Morton. EMC. 2015; 17(8):1-7
- Valero Salas J., Salcini Macías JL., Gallart Ortega J., González López D. Revisión de las teorías acerca de la etiología del neuroma de Morton. Rev Esp Podol. 2015; 26(2):42-49.
- Guerra Vélez P., García Fernández D., Cano Egea JM. Resultados del tratamiento quirúrgico de los neuromas de Morton. Rev pie y tobillo. 2019; 23(2).
Divulgación
Insuficiencia Arterial: Qué es, causas, síntomas y tratamientos
Publicado
hace 18 minsel
3 de diciembre de 2025
Este artículo es una inmersión profunda en la patología vascular, explicaremos qué es la insuficiencia arterial, sus causas síntomas y tratamientos. Ideal para pacientes o profesionales que busquen entender sus síntomas y las opciones de diagnóstico disponibles.
Índice
¿Qué es una arteria y cómo funciona?
La palabra “arteria” proviene del griego ἀρτηρία, que significa “tubo, conducción”. La arteria es el vaso sanguíneo encargado de distribuir la sangre expulsada de las cavidades ventriculares del corazón en cada sístole al resto del organismo y lecho capilar.
Sus paredes son muy resistentes y elásticas para resistir la presión que ejerce la sangre al salir bombeada del corazón. Cada vaso arterial consta de tres capas concéntricas:
-
Interna o íntima: constituida por el endotelio.
-
Media: capa gruesa compuesta por fibras musculares lisas, fibras elásticas y de colágeno.
-
Externa o adventicia: formada por tejido conjuntivo.
Los límites entre las tres capas están generalmente bien definidos en las arterias. Siempre presentan una lámina elástica interna separando la íntima de la media, y (a excepción de las arteriolas) presentan una lámina elástica externa que separa la media de la adventicia. La lámina externa se continúa menudo con las fibras elásticas de la adventicia.
Existen diferentes tipos arteriales:
- Arterias elásticas: Son los grandes vasos de conducción, la aorta, los troncos innominados, la carótida común y las subclavias. Sus paredes tienen una gran elasticidad, lo que permite hacer más regular el flujo sanguíneo. La capa media esta formada por una gran concentración de capas de elastina, además de células musculares lisas, fibras colágenas, proteoglicanos y glicoproteinas.
- Arterias musculares: Las principales ramas de distribución, la arteria radial, la arteria femoral, la arteria coronaria y la arteria cerebral (todas ellas importantes ramificaciones). La capa media importante es rica en fibras musculares lisas. Tienen una potente capa adventicia, rica en colágeno y fibras elásticas. Vasa vasorum, nervi vasorum que llegan a la porción más externa de la capa media.
- Arteriolas: Las ramas terminales que irrigan el territorio capilar. Tiene un tejido menos elástico y más presencia de fibras musculares lisas. La túnica adventicia es escasa.
- Microcirculación: se refiere al flujo de sangre de las arteriolas y capilares o los capilares y venas, es la parte del sistema circulatorio encargada del intercambio de gases, fluidos, nutrientes y productos de desecho.
Definición de Insuficiencia Arterial
La obstrucción arterial se caracteriza por la interrupción del flujo sanguíneo a una determinada parte de nuestro organismo como consecuencia de la oclusión crónica de la arteria que lo irriga. La disminución del flujo sanguíneo ocasiona un aporte insuficiente de oxígeno a las células del organismo , produciendo hipoperfusión, hipoxemia y necrosis si no es restablecida la circulación.
Causas y Factores de Riesgo
Existen varias causas que pueden provocar un estrechamiento de la arteria y disminuir el flujo sanguíneo:
-
Arterioesclerosis: Una placa que se acumula en las paredes de las arterias, compuesta por grasa y colesterol.
-
Trombosis: Un coágulo sanguíneo que se forma en un vaso y permanece allí.
-
Embolia: Coágulo que se desplaza desde el sitio donde se formó a otro lugar.
-
Calcificación vascular: Depósito de sales de fosfato de calcio en la pared de las arterias.
-
Otros: Hipertensión arterial, traumatismos o disección.
Entre los factores de riesgo más importantes implicados en el desarrollo de enfermedades vasculares y, por lo tanto de insuficiencia arterial están el tabaquismo, la diabetes mellitus, la hipertensión arterial sistémica, la dislipidemia, la edad y el sexo masculino.
Signos y Síntomas: ¿Cómo detectarlo?
La ubicación del dolor depende del lugar de la arteria obstruida o estrechada. Los signos más característicos incluyen:
-
Claudicación intermitente: Calambres dolorosos en caderas, muslos o pantorrillas después de realizar ciertas actividades, como caminar, que desaparecen después de algunos minutos de descanso.
-
Dolor en reposo isquémico: Si la enfermedad progresa, aparece dolor incluso estando acostado, lo suficientemente intenso como para interrumpir el sueño.
-
Cambios físicos: Entumecimiento, sensación de frío en la pierna o pie, pérdida de vello, crecimiento lento de las uñas, y piel brillante en las piernas.
-
Úlceras arteriales: Heridas que no sanan en los dedos de los pies, pies o piernas.

Diagnóstico de la Insuficiencia Arterial
Una adecuada anamnesis es necesaria para realizar un correcto diagnóstico. Para recabar datos disponemos de diferentes métodos:
-
Exploración física: Se palpan cuidadosamente los pulsos (femoral, poplíteo, tibial posterior y pedio). La ausencia de pulso tibial posterior es el mejor discriminador aislado de la isquemia crónica.
-
Índice Tobillo-Brazo (ITB): Fundamental para determinar el grado de afectación.
-
Angiografía: Se inyecta material de contraste para ver el flujo sanguíneo en tiempo real mediante radiografías, resonancia (ARM) o tomografía (ATC).
-
Análisis de sangre: Para medir colesterol, triglicéridos y presencia de diabetes.

Tratamientos Disponibles
El tratamiento empieza con la modificación de los factores de riesgo: dejar de fumar, realizar ejercicio (caminar en patrón ejercicio-descanso) y el control de diabetes/hipertensión.
Tratamientos Farmacológicos:
-
Antiagregantes plaquetarios (Aspirina, Clopidogrel).
-
Fármacos para la claudicación (Pentoxifilina, Cilostazol).
-
Inhibidores de la ECA.
Tratamientos Quirúrgicos:
-
Angioplastia: Uso de un balón para reabrir la arteria, a veces con colocación de stent.
-
Cirugía de bypass: Creación de un puente con un injerto para desviar la sangre alrededor de la obstrucción.
-
Tromboendarterectomía: Extirpación quirúrgica de la lesión oclusiva.
En pacientes con úlceras se procederá a la limpieza de estas. Si se ha conseguido la revascularización se realizarán desbridamientos amplios o incluso la amputación parcial (dedos de los pies) con el fin de evitar una sobreinfección de las heridas y conseguir una cicatrización final.
En caso de que la revascularización no funcione, se deberá proceder a la amputación parcial o total de la extremidad afectada, si existe un dolor no controlado o sobreinfección asociada.5
Se les aconseja a los pacientes que eviten el frío y los fármacos vasoconstrictores (por ejem. Seudoefedrina que forma parte de muchos remedios para la sinusitis y el resfriado).3
En CMUC ofrecemos a nuestros pacientes ozonoterapia como tratamiento para la curación de úlceras. El ozono tiene una gran capacidad oxidante que le confiere un importante poder contra bacterias, virus y hongos (este oxida la envoltura externa de bacterias y virus, destruyéndolos). También incrementa la circulación sanguínea, en especial la microcirculación (incrementa la liberación de oxígeno en los glóbulos rojos y así ceder el oxígeno a los tejidos periféricos).
Caso Clínico
Microinjertos Cutáneos – Casos Clínicos
Publicado
hace 2 semanasel
18 de noviembre de 2025Por
CMUC Admin
En el primer blog de esta serie de blogs sobre los microinjertos cutáneos, os explicamos los fundamentos de la técnica Hy-Tissue Micrograft (HT-MG): un procedimiento mínimamente invasivo que utiliza microfragmentos de piel autóloga para estimular la cicatrización en heridas crónicas cuando los tratamientos convencionales no han sido eficaces.
En este segundo artículo, nos centramos en la experiencia clínica recogida en el estudio: cinco pacientes con heridas de etiologías diversas tratados mediante HT-MG.
Se trata de un estudio analítico, observacional, transversal y prospectivo, para evaluar la eficacia clínica de esta técnica en términos de cierre de la herida, disminución del dolor y seguridad del procedimiento, manteniendo un enfoque práctico y reproducible en el entorno asistencial.
Índice
Perfil de los pacientes y características de las heridas
El estudio incluyó un total de cinco pacientes, seleccionados tras valorar que sus heridas no respondían de forma adecuada al tratamiento convencional con cura en ambiente húmedo (CAH).
La edad media fue de 63,8 años, con cuatro mujeres y un hombre, y una evolución media de las lesiones de dos años, lo que refleja la cronicidad de los casos. El tamaño medio de las heridas fue de 45,8 cm², con variaciones según la localización y etiología.
Las causas de las lesiones fueron variadas, lo que permitió observar la aplicación de la técnica en distintos contextos clínicos:
-
Enfermedad de Hansen
-
Dos úlceras venosas
-
Una lesión por dermatoporosis grado IV
-
Una úlcera neuropática plantar
Todas las heridas se encontraban limpias, sin signos de infección activa y con un lecho apto para la técnica HT-MG, cumpliendo los criterios establecidos para garantizar la viabilidad del injerto.
Los cinco casos incluidos en el estudio muestran la aplicación práctica de la técnica HT-MG en heridas de distinta etiología, con resultados globalmente positivos.
Caso 1 – Lesión por enfermedad de Hansen
Paciente diagnosticado de enfermedad de Hansen con una lesión cutánea crónica que no respondía al tratamiento convencional.
Tras aplicar el microinjerto autólogo mediante HT-MG, se observó una evolución progresiva hacia la cicatrización, con una reducción del tamaño de la herida hasta un residuo final de 2 × 2 cm al cierre del seguimiento.
Caso 2 – Úlcera venosa crónica
Paciente con úlcera venosa de larga evolución.
Tras la aplicación de HT-MG, se evidenció una mejoría rápida en el aspecto del lecho y una epitelización progresiva, alcanzando la cicatrización completa durante el periodo de seguimiento.
Caso 3 – Úlcera venosa crónica
Segundo caso de etiología venosa, con características clínicas similares al anterior.
El tratamiento con HT-MG permitió una evolución favorable, con formación de nuevo tejido epitelial y cierre completo de la lesión sin complicaciones.
Caso 4 – Dermatoporosis grado IV
Paciente con dermatoporosis avanzada (grado IV), que presentaba una lesión atrófica persistente.
La aplicación de microinjertos cutáneos favoreció una respuesta cicatricial notable, con cierre completo de la herida en las semanas posteriores y mejora del tejido circundante.
Caso 5 – Úlcera neuropática plantar
Caso de úlcera neuropática en la planta del pie, con evolución tórpida pese al manejo convencional.
El procedimiento HT-MG consiguió una epitelización completa sin signos de infección ni recidiva, lo que confirma su utilidad en este tipo de lesiones complejas.
Resultados generales y observaciones clínicas
Los resultados globales del estudio muestran una respuesta positiva en todos los casos tratados con microinjertos cutáneos HT-MG. La técnica permitió reducir los tiempos de cicatrización, disminuir el dolor y mejorar la calidad del tejido epitelial obtenido tras el cierre de las heridas.
El tiempo medio de cicatrización fue de aproximadamente 2,5 meses, con una evolución satisfactoria y sin necesidad de hospitalización. Ninguno de los pacientes presentó signos de colonización bacteriana ni infección local tras la aplicación.
El sitio donante (de donde se obtuvieron las biopsias de piel) mostró una recuperación completa entre los 7 y 15 días, sin complicaciones relevantes.
Además, se destacó la facilidad de aplicación del procedimiento, lo que sugiere que puede integrarse en el ámbito ambulatorio o en atención primaria, siempre que se cumplan los requisitos de asepsia, limpieza del lecho y estado general adecuado del paciente.
Consideraciones técnicas y biológicas
El éxito de la técnica se apoya en su base biológica: los microfragmentos obtenidos conservan la matriz extracelular (MEC), que actúa como soporte estructural y favorece la regeneración tisular al mantener nichos celulares activos y factores de crecimiento.
Desde el punto de vista mecánico, se hace referencia al principio de tensegridad, según el cual la estructura de la MEC mantiene la conexión entre las células y el entorno, facilitando su supervivencia e integración en el tejido receptor.
Conclusiones del estudio
El uso de microinjertos cutáneos autólogos (HT-MG) se presenta como una alternativa eficaz y mínimamente invasiva en el tratamiento de heridas crónicas que no responden a los métodos convencionales.
La técnica permite acortar los tiempos de cicatrización, reducir el dolor y obtener una cicatriz funcional y estéticamente aceptable, sin complicaciones infecciosas ni efectos secundarios relevantes.
Entre sus ventajas se encuentran:
-
Procedimiento ambulatorio, sin necesidad de hospitalización.
-
Recuperación rápida del sitio donante.
-
Aplicación sencilla y reproducible, adaptable al entorno de atención primaria o unidades de heridas.
No obstante, el éxito del tratamiento depende de una correcta selección del lecho, que debe estar bien irrigado y libre de tejido necrótico, fibrinoso o infectado.
La técnica no debe aplicarse directamente sobre hueso o tendón expuesto, ya que comprometería la viabilidad del injerto.
El trabajo demuestra que los microinjertos cutáneos HT-MG pueden ser una herramienta útil dentro del abordaje integral de las heridas complejas, especialmente cuando otras terapias no han logrado resultados satisfactorios.
En CMUC, apostamos por la incorporación de técnicas basadas en evidencia, seguras y adaptadas al paciente, que permitan avanzar hacia una cicatrización más rápida y eficaz.
👉 Si te perdiste la primera parte de esta serie, puedes leerla aquí para conocer cómo funciona la técnica HT-MG paso a paso.
Y no olvides seguirnos para descubrir más sobre las nuevas terapias avanzadas en el tratamiento de heridas crónicas.
Divulgación
Microinjertos Cutáneos
Publicado
hace 4 semanasel
4 de noviembre de 2025Por
CMUC Admin
El objetivo de esta serie de dos blogs es explicar, de forma clara, una técnica para tratar heridas de difícil cicatrización mediante microinjertos cutáneos autólogos.
En este primer blog resumimos qué es la técnica, cómo se realiza, qué materiales requiere, cuándo no debe aplicarse y qué resultados globales se observaron.
En el segundo blog presentaremos los casos clínicos incluidos en el estudio (enfermedad de Hansen, úlceras venosas, dermatoporosis grado IV y úlcera neuropática plantar), con su evolución y hallazgos principales.
¿Por qué hablar de esto? Porque las heridas crónicas consumen muchos recursos, elevan los costes y empeoran la calidad de vida. Suelen mantenerse en inflamación persistente, con proteasas elevadas que dificultan la regeneración, alteran la matriz extracelular (MEC) y la angiogénesis, favoreciendo una cicatrización deficiente. La microfragmentación tisular se propone como alternativa mínimamente invasiva, capaz de estimular la cicatrización en casos donde el tratamiento convencional no ha sido suficiente.
Este trabajo evalúa la técnica HT-MG en un entorno especializado y describe su aplicación práctica y resultados.
Índice
Qué son los microinjertos cutáneos (HT-MG)
Los microinjertos cutáneos autólogos son pequeños microfragmentos de piel obtenidos del propio paciente a partir de biopsias. Mediante un dispositivo estéril de un solo uso (Hy-tissue Micrograft, HT-MG), esas biopsias se fragmentan mecánicamente para generar una suspensión de microinjertos que se aplica en el lecho de la herida y se infiltra en los bordes con el objetivo de estimular la cicatrización cuando los tratamientos convencionales no han sido suficientes.
Materiales y dispositivo necesarios
Para realizar la técnica se emplea el dispositivo Hy-tissue Micrograft (HT-MG), formado por:
-
Micromotor
-
Cápsula de microfragmentación con su conector
-
Base metálica para la fragmentación
Además, se utiliza instrumental de cirugía menor para la obtención y manejo de las biopsias cutáneas.
Procedimiento clínico (paso a paso)
1) Preparación del área
-
Desinfectar el sitio donante y limpiar la herida.
2) Obtención de biopsias
-
Tomar cuatro biopsias de piel del sitio donante.
-
Colocarlas en la rejilla de la cápsula de fragmentación.
3) Preparación de la cápsula
-
Cargar la cápsula con 15 ml de suero fisiológico estéril, sellarla y conectarla al micromotor.
4) Microfragmentación
-
Fragmentación mecánica durante 1 minuto hasta obtener una suspensión turbia de microinjertos.
-
Mantener la herida húmeda con PHMB durante el proceso.
-
Analgesia en bordes según sensibilidad: crema de lidocaína o vaporización de nitrógeno líquido.
-
Infiltrar microfragmentos en la periferia (~0,5 mm hacia la herida) y aplicar en el lecho.
5) Aplicación y cobertura
-
Aplicar la suspensión de microfragmentos sobre el lecho de la herida.
-
Depositar el sobrante sobre un apósito bioactivo de colágeno y ácido hialurónico (Hyalo4 Regen®) y colocarlo sobre la herida.
-
Cubrir con espuma siliconada o apósito con PHMB y asegurar con vendaje (compresivo o de sujeción según etiología).
-
En el sitio donante, colocar fragmentos de 5 mm del apósito Hyalo4 Regen® saturados con el sobrante en los huecos de las biopsias.
Contraindicaciones
La técnica no debe aplicarse cuando el injerto tenga pocas probabilidades de prender por falta de irrigación o por un lecho inadecuado. En concreto, se evita en presencia de:
-
Necrosis en placa
-
Tejido esfacelar
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Tejido fibrinoso
-
Exposición de tendones o de hueso
En estas situaciones, primero hay que optimizar el lecho (desbridar, controlar la infección, mejorar perfusión, etc.) y solo después valorar el microinjerto.
Para realizar el procedimiento con garantías, se requieren dos condiciones básicas:
-
-
Paciente en buen estado general.
-
Lecho de la herida limpio y sin signos de infección.
-
Por qué funciona esta técnica
La microfragmentación cutánea (HT-MG) conserva la matriz extracelular (MEC) como andamiaje natural, lo que favorece la organización del tejido y mantiene nichos celulares útiles para la reparación. En la suspensión resultante hay células viables (como fibroblastos y queratinocitos), además de citocinas y factores de crecimiento implicados en la cicatrización. También se han observado queratina acelular, epitelio, fibrina y linfocitos, elementos que acompañan al proceso de regeneración.
Desde el punto de vista mecano-biológico, el artículo menciona el principio de tensegridad: la MEC contribuye a mantener la conexión célula–MEC y la estabilidad por tensión, lo que favorece la integración de los microinjertos en el lecho receptor.
Resultados observables
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Tiempo medio de cicatrización aproximado: 2,5 meses.
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Disminución del dolor durante la evolución.
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Sin complicaciones por colonización o infección reportadas.
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Sitio donante con recuperación rápida (7–15 días).
-
Procedimiento sencillo y realizable sin hospitalización, con potencial de implantación en atención primaria.
La microfragmentación de piel con HT-MG es una opción mínimamente invasiva que aprovecha tejido autólogo para estimular la cicatrización en heridas complejas, siempre que el lecho esté limpio y bien irrigado y se eviten las contraindicaciones descritas.
En el próximo blog presentaremos los casos clínicos incluidos en el trabajo (enfermedad de Hansen, úlceras venosas, dermatoporosis grado IV y úlcera neuropática plantar), con su evolución y resultados.
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